সংস্কৃতি প্লেট

সেল সংস্কৃতি প্লেট নীচের আকৃতি অনুযায়ী সমতল নীচে এবং বৃত্তাকার নীচে (ইউ আকারের এবং ভি আকারের) বিভক্ত করা যেতে পারে; সংস্কৃতি কূপের সংখ্যা 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536, ইত্যাদি; উপাদানের উপর নির্ভর করে, সেখানে টেরাসাকি প্লেট এবং সাধারণ সেল সংস্কৃতি প্লেট রয়েছে। সুনির্দিষ্ট নির্বাচন সংস্কৃত কোষগুলির ধরণ, প্রয়োজনীয় সংস্কৃতির পরিমাণ এবং বিভিন্ন পরীক্ষামূলক উদ্দেশ্যে নির্ভর করে।

(1) ফ্ল্যাট বোতলযুক্ত এবং বৃত্তাকার বোতলযুক্ত (ইউ-আকারের এবং ভি আকারের) সংস্কৃতি প্লেটের পার্থক্য এবং পছন্দ

সংস্কৃতি প্লেটের বিভিন্ন আকারের বিভিন্ন ব্যবহার রয়েছে। সংস্কৃতি কোষগুলির জন্য, একটি সমতল নীচে সাধারণত ব্যবহৃত হয়, যা মাইক্রোস্কোপের নীচে পর্যবেক্ষণের জন্য সুবিধাজনক, একটি পরিষ্কার নীচের অঞ্চল রয়েছে এবং কোষ সংস্কৃতি তরল স্তরের উচ্চতা তুলনামূলকভাবে সামঞ্জস্যপূর্ণ। অতএব, এমটিটি-র মতো পরীক্ষা-নিরীক্ষা করার সময় এটি মেনে চলা বা স্থগিত কোষগুলি হোক না কেন, একটি সমতল নীচের প্লেট সাধারণত ব্যবহৃত হয়। শোষণের মানটি পরিমাপ করতে একটি ফ্ল্যাট বোতলযুক্ত সংস্কৃতি প্লেট অবশ্যই ব্যবহার করা উচিত। উপাদান বিশেষ মনোযোগ দিন। "টিস্যু কালচার (টিসি) ট্রিটেড" লেবেলটি সেল সংস্কৃতির জন্য। ইউ-শেপড বা ভি-শেপড প্লেটগুলি সাধারণত যখন কিছু বিশেষ প্রয়োজনীয়তার প্রয়োজন হয় তখন ব্যবহৃত হয়। উদাহরণস্বরূপ, ইমিউনোলজিতে, যখন দুটি পৃথক লিম্ফোসাইট একটি মিশ্র সংস্কৃতি হয়, উদ্দীপনার জন্য দু'জনের একে অপরের সাথে যোগাযোগ করা প্রয়োজন। এই ক্ষেত্রে, ইউ-আকারের প্লেটগুলি সাধারণত ব্যবহৃত হয় কারণ মহাকর্ষের কারণে কোষগুলি একটি ছোট জায়গায় জড়ো হবে। গোলাকার বোতলযুক্ত সংস্কৃতি প্লেট আইসোটোপ অন্তর্ভুক্তির পরীক্ষাগুলির জন্যও ব্যবহৃত হবে এবং সংস্কৃতির জন্য কোষ সংগ্রহের জন্য সেল হারভেস্টার ব্যবহার করা প্রয়োজন, যেমন "মিশ্র লিম্ফোসাইট সংস্কৃতি" ইত্যাদি। ভি-আকৃতির প্লেটগুলি সাধারণত সেল হত্যার জন্য এবং ইমিউনোলজিকাল হিমাগ্লিটুটিনেশন পরীক্ষার জন্য ব্যবহৃত হয়। সেল কিলিং এক্সপেরিমেন্টটিও ইউ-আকারের প্লেট দ্বারা প্রতিস্থাপন করা যেতে পারে (কোষ যুক্ত করার পরে, কম গতিতে সেন্ট্রিফিউগেশন)।

(২) তেরাসাকি প্লেট এবং সাধারণ সেল সংস্কৃতি প্লেটের মধ্যে পার্থক্য

টেরাসাকি প্লেট মূলত স্ফটিক-সংক্রান্ত গবেষণার জন্য ব্যবহৃত হয়, এবং পণ্যের নকশা স্ফটিক পর্যবেক্ষণ এবং কাঠামোর বিশ্লেষণের জন্য সুবিধাজনক। বসার এবং হস্তান্তর ড্রপ দুটি পদ্ধতি আছে এবং দুটি পদ্ধতির অ্যাপ্লিকেশন পণ্যগুলির চেহারা এবং গঠনও আলাদা। উপাদান হিসাবে স্ফটিক শ্রেণীর পলিমার চয়ন করুন, এবং বিশেষ উপাদান স্ফটিক কাঠামো পর্যবেক্ষণের জন্য ভাল। সেল সংস্কৃতি প্লেট মূলত পিএস উপাদান দিয়ে তৈরি, এবং উপাদানটি পর্যাপ্ত হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যা কোষের বৃদ্ধি এবং প্রসারণের জন্য সুবিধাজনক। অবশ্যই, প্ল্যাঙ্কটোনিক কোষগুলির জন্য বৃদ্ধির উপকরণ যেমন রয়েছে তেমনি নিম্ন বাইন্ডিং পৃষ্ঠও রয়েছে।

(3) সেল সংস্কৃতি প্লেট এবং মাইক্রোপ্লেটের মধ্যে পার্থক্য

এনজাইম-লেবেলযুক্ত প্লেটগুলি সাধারণত সেল সংস্কৃতি প্লেটের চেয়ে বেশি ব্যয়বহুল। সেল প্লেটগুলি মূলত সেল সংস্কৃতিতে ব্যবহৃত হয় এবং প্রোটিনের ঘনত্ব পরিমাপ করতেও এটি ব্যবহার করা যেতে পারে। এনজাইম-লেবেলযুক্ত প্লেটগুলিতে লেপ প্লেট এবং প্রতিক্রিয়া প্লেট অন্তর্ভুক্ত। সাধারণত, তারা সেল সংস্কৃতি জন্য ব্যবহার করার প্রয়োজন হয় না। এগুলি প্রধানত ইমিউনোজাইম বিক্রিয়া জন্য ব্যবহৃত হয়। পরে প্রোটিন সনাক্তকরণের জন্য উচ্চতর প্রয়োজনীয়তা এবং নির্দিষ্ট এনজাইম-লেবেলযুক্ত কার্যকারী তরল প্রয়োজন।

(4) বিভিন্ন সংস্কৃতি প্লেটের কূপগুলির নীচের ক্ষেত্রটি এবং প্রস্তাবিত পরিমাণে তরলটি খুব গভীর হওয়া উচিত নয়, সাধারণত 2 ~ 3 মিমির মধ্যে থাকে এবং বিভিন্ন কূপের নীচের অঞ্চলটি গণনা করতে ব্যবহার করা যেতে পারে প্রতিটি ভাল। যুক্ত করার জন্য উপযুক্ত পরিমাণে তরল (নীচের টেবিলটি দেখুন)। যদি যুক্ত তরলটির পরিমাণ খুব বেশি হয় তবে এটি গ্যাস (অক্সিজেন) এক্সচেঞ্জকে প্রভাবিত করবে এবং চলমান প্রক্রিয়া চলাকালীন সময়ে উপচে পড়া এবং দূষণ ঘটায় সহজে। যুক্ত করার জন্য নির্দিষ্ট কক্ষের ঘনত্বটি পরীক্ষার উদ্দেশ্যটি নমনীয়ভাবে নির্ভর করে।